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鎌状赤血球症治療市場概要

世界の鎌状赤血球症治療市場は2025年に29億米ドルと評価されました。市場は2025年から2035年にかけて年平均成長率16.2%で拡大し、2035年末までに113億米ドルを超える見込みです。

鎌状赤血球症の治療には、異常な形状の赤血球によって引き起こされる遺伝性血液疾患である鎌状赤血球症の症状を治療または管理するための療法や薬剤が含まれます。ヒドロキシウレア、輸血、骨髄または幹細胞移植、遺伝子治療などの薬剤は、鎌状赤血球貧血に関連する一部の症状を予防または治療するために用いられます。これらの治療により患者はより長く生きることができ、入院を防ぎ、生活の質を向上させます。

鎌状赤血球症の症例増加に加え、認知度の向上や遺伝子治療の進歩が、鎌状赤血球症（SCD）治療市場を押し上げる要因の一つとなっています。米国では推定10万人が鎌状赤血球症（SCD）に罹患しており、その90%以上が非ヒスパニック系黒人またはアフリカ系アメリカ人であり、推定3～9%がヒスパニック系またはラテン系です。主要企業にはブリストル・マイヤーズ スクイブ社、CRISPR Therapeutics、ノバルティスAG、Emmaus Medical, Inc.、ブルーバードバイオ社、ロシュ社などが挙げられます。

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日本における鎌状赤血球症治療市場概要

日本の鎌状赤血球症治療市場は、この疾患に関する認知度の高まりと医療の進歩により、前向きな軌道を描いています。世界的な基準で見ると、日本の罹患率は比較的低いものの、診断技術の進歩や希少疾患に対する政府の支援により、ヒドロキシウレアや新しい遺伝子治療など効果的な治療法の需要が高まっています。

また、臨床研究の取り組みやグローバル製薬企業との協力により、革新的な治療法の開発も促進されています。さらに、患者の認知度向上、早期診断プログラム、適切な疾患管理が進展しています。これらにより、日本では新しい貧血治療が市場の拡大を後押しすることが期待されており、医療インフラの拡充や急速な高齢化社会の進展を背景に、穏やかな成長が見込まれています。

日本政府のデータによると、日本人の3人に1人が65歳以上であり、高齢者人口は3625万人と過去最高を記録しています。主要企業にはアステラス製薬、塩野義製薬、中外製薬、田辺三菱製薬、協和キリン、タカラバイオ、アンジェス株式会社などがあります。

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鎌状赤血球症治療市場の成長要因 – アナリストの見解

鎌状赤血球症患者数の急増：世界的に患者数が増加しており、特にアフリカ、中東、インドでの増加が新しい治療法の需要を押し上げています。サハラ以南のアフリカには世界の約80%のSCD患者が集中しています。早期診断や新生児スクリーニングプログラムの改善により患者の特定が進み、市場の拡大につながっています。SCDは激しい痛みの発作や臓器障害といった命に関わる合併症を引き起こすため、患者や医療従事者はより効果的かつ特異的な治療法を求めています。

治療法の進歩と遺伝子治療：治療の進歩、とりわけ遺伝子治療や新薬の開発は市場の成長を牽引する主要因です。最近の進歩は、根本的な遺伝子欠陥を標的とし、胎児ヘモグロビンの産生を促進することで症状を軽減しようとしています。CRISPRなどの遺伝子編集技術や遺伝子導入療法は臨床試験で有望な成果を示しており、症状の緩和ではなく根治の可能性が示されています。製薬企業は安全性・有効性を高めた新しい治療法の研究開発に積極的に投資しており、規制承認や投資を後押ししています。

新興国における医療インフラの成長：アフリカ、アジア、ラテンアメリカといった新興国の医療インフラ整備により、診断と治療へのアクセスが拡大しています。例えば、ラテンアメリカ最大の医療市場であるブラジルはGDPの9.47%（1610億米ドル）を医療に費やしています。政府は医療インフラを強化し、専門治療クリニックの設立や医師教育を進めています。これにより患者の治療へのアクセスが向上し、医薬品や治療法の需要が拡大しています。インドやアジア太平洋地域では、医療システムの拡大により新たに治療を受ける患者数が増加し、市場成長をさらに後押しすると予想されます。

鎌状赤血球症治療市場の範囲
レポートの範囲	詳細
基準年	2024
予測期間	2025 to 2035
2035年までの市場規模	113億米ドル
2025年の市場規模	29億米ドル
2025年から2035年までの市場成長率	16.2%
最大市場	北米
市場セグメンテーション	治療別、エンドユーザー別、地域別
市場の課題	環境的および経済的障壁 治療の限界と副作用
市場成長の要因	鎌状赤血球症症例の急増 治療法の進歩と遺伝子治療 新興国の医療インフラの成長

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鎌状赤血球症治療市場の動向を阻害する可能性のある要因は？

当社の分析によれば、世界市場の成長を制限することが予想される課題は以下の通りです：

環境的および経済的障壁：鎌状赤血球症の管理は、治療や生涯にわたる薬物療法の高コストのため、特に低所得地域の患者に経済的困難をもたらします。一部の医療製品は製造や廃棄において環境問題も抱えています。さらに、発展途上国では利用可能かつ手頃な価格の治療やインフラの不足が、市場成長を妨げています。これらの要因が合わさることで、新しい治療法の普及が遅れ、治療対象患者数と全体的な市場規模の拡大を阻害しています。

治療の限界と副作用：現在の治療法は副作用や効果の不均一さによって制約されることが多いです。多くは症状の緩和にとどまり、長期使用するほど副作用のリスクが高まります。その結果、患者の治療遵守率が低下し、治療の成功率も下がります。こうした課題は市場の信頼性を損ない、投資や成長の見通しを妨げる可能性があります。

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鎌状赤血球症治療市場のセグメントは？

専門家によると、市場は以下のように分類されています：
• 治療別：輸血、薬物療法、骨髄移植
• エンドユーザー別：病院、専門クリニック、その他
• 地域別：
　- 北米（米国、カナダ）
　- 欧州（イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、イングランド、ロシア、トルコ、欧州その他）
　- アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、ニュージーランド、アジア太平洋その他）
　- ラテンアメリカ（ブラジル、メキシコ、アルゼンチン、ラテンアメリカその他）
　- 中東・アフリカ（イスラエル、GCC、北アフリカ、南アフリカ、中東・アフリカその他）

対象期間：

2024年 – 基準年
2025年 – 推定年
2025～2035年 – 予測期間

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北米鎌状赤血球症治療市場予測に影響を与える要因は？

急速に成長する医療インフラ、患者の認知度向上、政府の支援が、この地域を世界の鎌状赤血球症治療市場で重要なシェアを獲得させています。2023年、米国の医療費は4.9兆米ドル（1人当たり14,570米ドル）に達し、前年比7.5%増加、GDPの17.6%を占めました。

新生児スクリーニングプログラムが広く普及しており、早期診断と迅速な治療を可能にしています。研究開発への多額の投資により、遺伝子治療や新薬といった新しい治療法が登場しました。さらに、バイオテクノロジー企業と研究機関・医療機関の提携が進み、臨床試験の拡大と迅速な製品承認を促しています。確立された医療費償還制度により高額治療へのアクセスも可能になり、患者支援団体の活動も診断・治療率の向上に寄与しています。米国における少数民族の割合増加も市場の成長を後押ししており、北米は市場拡大の観点から重要地域となっています。

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アジア太平洋鎌状赤血球症治療市場予測に影響を与える要因は？

アジア太平洋地域は、特にサウジアラビア、インド、東南アジアの一部での高い罹患率により、有望な成長が見込まれています。加えて、医療インフラの拡充や政府によるスクリーニング・治療推進策が市場成長を後押ししています。2030年までに世界の医療支出の20%以上をアジア太平洋地域が占めると予測されています。

啓発プログラムにより、患者教育が進み、早期診断と適切な管理が可能になっています。また、製薬企業による臨床試験や新薬開発への投資も市場の実現可能性を高めています。さらに、経済状況の改善や医療保険の普及により、治療の手頃さとアクセスが向上しています。ただし、普遍的なスクリーニングプログラムの欠如や医療格差といった課題も依然として存在します。広大な患者基盤と新しい医療サービス導入への注力により、アジア太平洋地域は市場拡大に大きな機会を持っています。

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鎌状赤血球症治療市場の主要企業

本市場における主要企業には以下が含まれます：

• Bristol-Myers Squibb Company
• CRISPR Therapeutics
• Novartis AG
• Emmaus Medical, Inc.
• Bluebird bio Inc.
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pfizer Inc.
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated
• Agios Pharmaceuticals, Inc.
• GlycoMimetics
• Graphite Bio, Inc.
• Mylan N.V.
• Teva Pharm