ウイルス不活性化市場の概要

ウイルスの不活化は、感染症が非感染性の形で残る可能性のあるウイルスの除去プロセスであり、バイオ医薬品の製造において主要な役割を果たします。ウイルスの除去や不活性化には、様々な物理的・化学的手法が用いられます。これらの方法は、コンタミネーションのリスクを低減し、最終製品の安全性を確保するのに役立ちます。ウイルスクリアランスプロセスにおいて重要な役割を果たし、このプロセスはあらゆる医薬品開発プロセスにおいて必須です。その主な目的は、ウイルスの構造を破壊し、複製や感染の原因となるウイルスの能力を阻害することであり、同時に治療薬の完全性と有効性を維持することです。安全で効果的なウイルスクリアランスプロセスに対する需要の増加は、特定の予測期間（2024-2033年）において市場の成長を促進すると予測される主な要因の1つです。2024年、Benchmark International社が発表した調査によると、世界のヘルスケア市場は2028年までに6,653億7,000万ドルに達する見込みです。米国は2021年に4兆3,000億ドルを医療に費やしており、これは一人当たりほぼ1万2,900ドルに相当します。Shandong Weigao Group Medical Polymer Co.Ltd.、Viral Inactivated Plasma Systems SA、Johnson and Johnson Private Limited、F. Hoffmann - La Roche AG、Pall CorporationおよびEurofins Scientific、Charles River Laboratories Inc.などが、ウイルス不活性化市場における重要な当事者です。

世界のウイルス不活性化市場の2024年の市場規模は6億4,020万米ドル。市場は2024年から2033年にかけて年平均成長率8%で拡大し、2033年末には13億9360万米ドルを超える見込みです。

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ウイルス不活性化市場の促進要因 - アナリストの見解

アナリストによると、ウイルス不活性化市場の主な成長要因は以下の通り：

• ウイルス性疾患の増加ウイルス不活化は血液製剤、ワクチン、その他のバイオ医薬品の製造において重要な役割を果たします。したがって、ウイルス性疾患の発生率の増加は、ウイルス不活性化技術の採用の増加につながり、特定の予測期間、すなわち2024年から2033年の間に市場の成長を促進することにつながります。
• 厳しい規制基準ウイルス不活化技術は、ウイルス汚染のリスクを最小限に抑えるのに役立ちます。そのため、各国政府はバイオ医薬品の安全性と有効性を確保するために厳しい規制基準を課しており、それが最終的にウイルス不活性化の採用拡大につながり、2024年から2033年の予測期間内に市場の成長を促進することになります。
• 技術の進歩：技術の継続的な進歩は、プロセス効率の改善、処理時間の短縮、ウイルスクリアランス率の向上など、全体的な性能の向上に役立ちます。したがって、技術開発はウイルス不活性化の採用拡大につながり、特定の予測期間（2024-2033年）における市場の成長を促進します。
• バイオ医薬品産業の成長ウイルス不活性化技術は、製品の安全性を確保し、規制遵守を維持し、また市場の高まりの需要を満たします。このように、成長するバイオ医薬品部門は、ウイルス不活性化法が提供する利点のため、ウイルス不活性化法の採用を増加させ、また、特定の時間枠、すなわち、2024年から2033年の間に市場の成長を促進することにつながります。

ウイルス不活性化市場レポート範囲
基準年	2024
予想年	2024-2033
CAGR値	8%
セグメンテーション	方法別 製品別 アプリケーション別 エンドユーザー別 地域別
課題	高い製造コスト プロセス最適化の複雑さ
成長ドライバー	ウイルス性疾患の増加 厳しい規制基準 テクノロジーの発展 成長するバイオ医薬品産業

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ウイルス不活性化市場の成長を妨げる要因は？

当社の分析によると、ウイルス不活性化の世界市場の成長を制限すると予想される課題は以下のとおりです：

• 高い製造コスト：ウイルス不活性化の製造に必要な製造コストは非常に高く、多くの中小企業はそれだけの投資を行う余裕がありません。したがって、高い製造コストは市場の成長を妨げる可能性があります。
• プロセス最適化の複雑さウイルス不活性化の製造工程は非常に複雑であり、メーカーがこれらの最適化手順の複雑さに対処することは非常に困難です。したがって、プロセス最適化の複雑さは、特定の予測期間（2024-2033年）内の市場成長の妨げにつながる可能性があります。

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ウイルス不活性化市場はどのようにセグメント化されていますか？

当社の専門家は、ウイルス不活性化市場を以下のポイントに従ってセグメント化しています：

• 方法によって：
  • 溶剤洗浄法、低温殺菌法、その他のウイルス不活性化法
• 製品別
  • キットおよび試薬、サービス、ウイルス不活性化システムおよび付属品
• 申請により：
  • 血液・血液製品、細胞・遺伝子治療製品、幹細胞製品、組織・組織製品、ワクチン・治療薬
• エンドユーザー別
  • 製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、学術研究機関、その他エンドユーザー
• 地域別
  • 北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東＆アフリカ

これらの研究で考慮されるスケジュールは以下の通り：

• 2024年 - 基準年
• 2024年
• 2024-2033 -予測期間

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北米とアジア太平洋地域のウイルス不活性化市場予測に影響を与える可能性のある要因は？

大手バイオ製薬企業や研究機関の存在感の大きさは、2024年から2033年という特定の予測期間内に北米地域のウイルス不活性化市場の成長を促進すると予想される主な要因の1つです。このほか、新薬の上市数の増加、研究開発能力の向上、ウイルスクリアランス試験サービスに対する需要の増加、ウイルス性疾患の流行の増加、厳格な規制基準、技術の発展、バイオ医薬品産業の勃興なども、この地域の市場成長を後押しすると予想されます。

一方、バイオ医薬品の研究開発への注目の高まり、政府支援の増加、慢性疾患の有病率の上昇、ライフサイエンス分野の研究開発への注目の高まり、臨床試験の増加、医療費の増加は、アジア太平洋地域の市場を押し上げると予測される要因の一部です。

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ウイルス不活性化市場の主要プレーヤー

ウイルス不活性化市場の主なプレーヤーは以下の通り：

• Merck & Co.Inc.
• パーカー・ハネフィン
• ザルトリウスAG
• テクセルSA
• SGS SA
• チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インク
• クリーンセルSAS
• ラドソース・テクノロジーズ
• 呉西アプリテック
• シグマ - アルドリッチ Co.エルエルシー
• サーモフィッシャーサイエンティフィック
• マコ ファーマ
• 株式会社セラス
• テルモBCT株式会社
• 山東維高集団医療用高分子有限公司Ltd.
• SCI Automation Pte.Ltd.
• ポール・コーポレーションとユーロフィンズ・サイエンティフィック
• ゼネラル・エレクトリック社
• ツィティバ
• メトラー・トレド
• ウイルス不活化血漿システム SA
• ユーロフィンズ・サイエンティフィックSE
• ロンザグループ
• 株式会社アバンター
• バイオ・ラッド社
• F.ホフマン - ラ ロッシュAG
• 富士フイルムホールディングス株式会社
• ファイザー株式会社
• ノバルティスAG
• ギリアド・サイエンシズ
• ジョンソン・エンド・ジョンソン プライベート リミテッド